1. Bevezetés a fluorobenzoesavba
A fluorbenzoesav (fluorbenzoesav) a benzoesav származéka, amelynek fluoratomok szubsztituensei vannak a benzolgyűrűn. A fluor atomok különböző helyzetei szerint a benzolgyűrűre több izomerre osztható, például o-fluor-benzoesav (O-fluor-benzoinsav), M-fluor-benzoinsav (M-fluor-benzosav) és p-fluor-benzosavsav ( p-fluor-benzoesav). Ezeknek az izomereknek bizonyos különbségei lehetnek a fizikai és kémiai tulajdonságokban, de mindegyik megtartja a benzoesav alapvető kémiai tulajdonságait.
2. Fizikai tulajdonságok
-Az M-fluor-benzoesavval (M-fluor-benzoinsav) a keresési eredményekből származó információk alapján arra lehet következtetni, hogy a fluorobenzoesavnak specifikus fizikai tulajdonságai lehetnek, mint például a gőzsűrűség és az olaj-víz (okanol/víz) partíciós együttható. A specifikus értékek azonban az izomerektől függően változnak. Például az M-fluor-benzoesav egyedi numerikus megnyilvánulásokkal rendelkezik bizonyos fizikai tulajdonságok meghatározásakor. Például, a kémiai folyamatok más anyagokkal való kölcsönhatásának tulajdonságai, például a komplexek szintézisének, a fizikai tulajdonságaihoz kapcsolódhatnak.
- A pentafluor -benzoesavhoz hasonlóan vannak tárolási feltételek, és azt a + 30 fok alatti környezetben kell tárolni. Ez azt is magában foglalja, hogy fizikai tulajdonságainak bizonyos jellemzőit a stabilitás szempontjából, ami oka lehet az intermolekuláris erők és más tényezők befolyásoló fluoratomok jelenléte.
Iii. Kémiai tulajdonságok
- 1. Részt vesz a komplexek szintézisében ligandumként
- Az M-fluor-benzoesav ligandumként használható a komplexek szintézisében. Például az M-fluorobenzoesavat használják az első ligandumként, és 1, 10- fenantrolint használnak a második ligandumként a TB (ⅲ) és az EU (ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ ⅲ) szintetizálására, és más ionokkal dopping kvaterner komplexeket. Ez azt mutatja, hogy a fluorbenzoesavnak van bizonyos koordinációs képessége, és stabil komplex szerkezetet képezhet fémionokkal. A funkcionális csoportok, például a molekulákban a karboxil, részt vehetnek a koordinációs kötések kialakulásában.
- 2. Nyersanyagok más szerves vegyületek szintetizálására
-A meta-fluoroanilin különféle szerves vegyületeket szintetizálhat, meta-fluor-benzoesav felhasználásával nyersanyagként. Például a metil-meta-fluor-benzoát (metil 3- fluor-benzoát) szintézise a meta-fluor-benzoesavhoz kapcsolódik. Ez tükrözi a fluorobenzoesav mint kiindulási anyag fontosságát a szerves szintézisben. Átalakítható más szerves vegyületekké, különböző funkciókkal, és kémiai reakciók sorozatán keresztül használható, például a megfelelő észter vegyületek előállítása észterezési reakciók révén.
- 3. Reakcióképesség
-A fluortartalmú közbenső 3- fluoro -4- nitrofenol (FNP) szintézisének szintézise alapján, amelyet meta-fluoroanilinnel készítenek diazotizációval, hidrolízissel, nitrációval és izomer-elválasztással, meta-fluoroanilinnek lehet a bizonyos kapcsolat a meta-fluor-benzoesavval, amely közvetett módon tükrözi A fluorbenzoesavval kapcsolatos anyagok aktivitása a kémiai reakciókban. Különböző típusú reakciókon megy keresztül, például diazotizációs reakciók, amelyek összefüggésben lehetnek olyan tényezőkkel, mint például a fluoratomok elektronfelvételi hatása, ami az elektron felhő sűrűségének a benzolgyűrűre való megváltozását okozza, ezáltal befolyásolva a reakció aktivitását.
4. Szintézis módszer
- Noha a keresési eredmények nem nyújtanak teljes mértékben általános szintézis módszert a fluorobenzoesavhoz, néhány kapcsolódó vegyület szintéziséből következtethető. Például a fluortartalmú 3- fluoro -4- nitrofenol (FNP) szintetizálásának többlépéses reakciófolyamata az M-fluoroanilinből származó fluoro-benzosav szintézis útjának megtervezéséhez használható. Ha az M-fluoroanilin aminocsoportja karboxil-csoportmá alakítható, M-fluor-benzoesavat lehet beszerezni. A szerves szintetikus kémiában gyakori néhány funkcionális csoportos konverziós reakciót, például az aldehid -csoportok vagy metilcsoportok konvertálása karboxilcsoportokká oxidációs reakciók révén a benzoesav -vegyületek szintetizálására. Hasonló stratégiák vonatkozhatnak a fluorobenzoesavra is, de a fluoratomok reakcióra gyakorolt hatását figyelembe kell venni.
. Mivel a molekulájában öt fluoratom van, specifikus fluorációs reagensekre és reakciórendszerekre lehet szükség a polluorizált helyettesített benzolgyűrű szerkezetének eléréséhez és karboxilcsoport kialakításához.
V. Alkalmazási mezők
- 1. Orvosi terület
-Az a tény, hogy az M-fluorotoluol felhasználható új antibiotikumok előállítására, a hipertónia és a gyulladás kezelésére szolgáló gyógyszerek előállítására, a fluor-benzoinsavat, amely az M-fluorotoluol szerkezetéhez kapcsolódik, az orvosi területen potenciális alkalmazási érték is lehet. Fluortartalmú szerkezete speciális aktivitást eredményezhet a gyógyszernek, például javíthatja a gyógyszer lipid oldhatóságát, javíthatja a gyógyszer azon képességét, hogy kötődik a célhoz stb., Ezáltal javítva a gyógyszer hatékonyságát.
- 2. Anyagtudományi terület
- Mivel a fluorbenzoesav komplexeket képezhet, ezeknek a komplexeknek bizonyos alkalmazások lehetnek az anyagtudomány területén. Például bizonyos fém-szerves komplexek felhasználhatók lumineszcens anyagok, katalitikus anyagok stb. Készítésére. A fluorobenzoesav ligandumként képződött komplexek egyedi optikai, elektromos vagy katalitikus tulajdonságokkal rendelkezhetnek, és felhasználhatók új funkcionális anyagok kidolgozására.
- 3. Vegyi kutatási terület
- Fluortartalmú szerves vegyületként a fluor-benzoesav fontos tárgy a szerves kémiai kutatásban. Kémiai tulajdonságainak, a reakció aktivitásának és a szintézis módszereinek tanulmányozása elméleti és kísérleti alapot nyújthat olyan területeken, mint a szerves szintetikus kémia és a koordinációs kémia, és elősegítheti az új szerves szintézis reakciók és stratégiák kidolgozását.